• Home
  • Pages
  • Гены фолатного цикла dhfr-1 и tyms-1 — связь с длиной жизни

Гены фолатного цикла dhfr-1 и tyms-1 — связь с длиной жизни

Исследование 2021 года, опубликованное в журнале Nature показало, что активность генов фолатного цикла dhfr-1 и tyms-1 влияет на продолжительность жизни модельных животных.1 Эксперимент провели в Институте биологии старения Общества Макса Планка с целью поиска взаимосвязей между метаболитами и старением.

Генетика

Суть эксперимента

Модельным объектом стали нематоды C. Elegans. Чтобы осуществить задуманное, ученые использовали масс-спектрометрию высокого разрешения, при помощи которой они смогли получить метаболомные профили канонических сигнальных путей, связанных с долголетием.

Результаты

Изучая эти данные, авторы исследования обнаружили, что метаболиты фолатного цикла — важнейший «узел», связывающий регуляцию долголетия и множество консервативных сигнальных путей. Кроме того, оказалось, что метаболизм одноуглеродных фрагментов и фолатный цикл во многом регулируются совместно.

Генетические манипуляции с ферментами сигнального пути и введение нематодам дополнительных порций различных метаболитов одноуглеродного пути помогли выяснить, что модуляция фолатного цикла, а именно двух генов dhfr-1 и tyms-1, влияет также и на долголетие.

Это позволяет предположить, что фолатный цикл представляет собой общий причинный механизм долголетия и протеопротекции. Ключевой элемент в этой хитрой связке — незаменимая аминокислота метионин. Согласно многим исследованиям, ограничение количества метионина и регуляция промежуточных продуктов цикла метионина положительно влияют на продолжительность жизни.

Читайте также

Генетическое редактирование

Увеличение продолжительности жизни мух за счет комбинации отдельных генов, что в последствие может быть перенесено на человека

Подробнее

Напишите нам

  1. Annibal, A., Tharyan, R. G., Schonewolff, M. F., Tam, H., Latza, C., Auler, M., Grönke, S., Partridge, L., & Antebi, A. (2021). Regulation of the one carbon folate cycle as a shared metabolic signature of longevity. Nature communications, 12(1), 3486. https://doi.org/10.1038/s41467-021-23856-9[]